根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管司統(tǒng)一部署，確保新版GMP宣傳、貫徹的培訓(xùn)工作健康有序的開展，使相關(guān)人員對新版GMP有一個(gè)全面系統(tǒng)和正確的認(rèn)識及理解。2011年6月13日至15日，由國家食品藥品監(jiān)督管理局培訓(xùn)中心組織的第十四期藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）宣傳貫徹培訓(xùn)班在云南省兵器工業(yè)昆明療養(yǎng)院舉辦。由參與起草新版GMP及編寫培訓(xùn)講義的專家針對新版GMP條款、內(nèi)容進(jìn)行解讀，我公司生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人何勇、質(zhì)量部副經(jīng)理王廷兵參加了本次培訓(xùn)，并獲得由國家食品藥品監(jiān)督管理局培訓(xùn)中心頒發(fā)的培訓(xùn)證書。

“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）”（簡稱新版GMP）于2011年3月1日實(shí)施，新版GMP的修訂是根據(jù)我國藥品生產(chǎn)企業(yè)的實(shí)際現(xiàn)狀結(jié)合國際通行的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理手段進(jìn)行起草。新版GMP在廠房設(shè)施、生產(chǎn)管理、質(zhì)量保證系統(tǒng)等章節(jié)均與98版GMP有較大的變化，其管理理念、體系和內(nèi)容實(shí)現(xiàn)了與國際接軌，將對提高我國醫(yī)藥行業(yè)整體實(shí)力起著巨大推動(dòng)作用。

作為藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須努力提升自己的軟硬件實(shí)力，將企業(yè)做大做強(qiáng)，并認(rèn)真貫徹新版GMP條款的要求，保證藥品質(zhì)量，造好藥、良心藥，心系老百姓的用藥安全，順利完成新版GMP實(shí)施的5年過渡，確保與世界衛(wèi)生組織藥品GMP的一致性，屆時(shí)我國的藥品質(zhì)量將更有保障。